多色熒光原位雜交 (M-FISH) 是用于評估分析復雜染色體重排的技術。M-FISH的原理是將多種不同熒光素標記的寡居核苷酸探針按照堿基互補配對原則，與細胞學制片的特異核苷酸序列進行原位雜交，雜交后經洗滌處理，應用配備一組不同波段光譜濾光片的熒光顯微鏡以及高度靈敏的成像儀捕獲雜交信號，最終獲得染色體異常的信息。由于使用了多種熒光素組合，因此在一次檢測紅可對多種探針信號進行檢測成像。探針可使用一種熒光素或多種熒光素按相同比例標記，有些探針的靶標是單色探針雜交上的，有些靶標是不同熒光素標記的探針同時雜交上的。每個靶序列由于雜交了不同標記的探針而呈現不同的顏色，故稱為多色熒光原位雜交。M-FISH 技術的出現解決了實體瘤中隱藏的染色體易位或是復雜的標記染色體鑒定的難題，與其他原位雜交技術相比，M-FISH的優點是：宜于多靶雜交，可對同一個細胞學制片進行多個探針雜交；能夠一次性揭示全部的染色體數目和結構異常；能檢測到傳統顯帶方法不易發現的亞纖維染色體畸變不僅能夠鑒定隱藏的易位和復雜的重拍，而且可以分析與腫瘤發生相關的重要標記染色體及其基因。

圖1.人肉骨瘤U2SO 細胞系M-FISH分析

服務優勢

• 可以快速分析復雜核型 (如腫瘤細胞等變異較多的細胞系)

• 能夠分析具有多個染色體重排的復雜病例，可以鑒定標記染色體

• 可以檢測的物種包括人，小鼠

服務流程

• 中期染色體的制備

• M-FISH雜交試驗

• 拍照

• 結果分析及項目報告

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