腺病毒(Adenovirus,Ad)是一種線性的、非分段的雙鏈DNA(dsNDA)無包膜病毒,對分裂期細胞和非分裂期細胞均具有感染能力。腺病毒通過細胞介導的內吞作用進入細胞,其基因組并不整合進入宿主細胞基因組。
腺病毒成為基因研究和基因治療中有吸引力的病毒載體主要有這幾點優勢:1)腺病毒可以容納更大的插入片段;2)可以生產高滴度腺病毒;3)腺病毒可以感染分裂和非分裂細胞;4)腺病毒不整合到細胞基因組中;5)腺病毒在大多數細胞中具有很高的轉導效率(幾乎100%);6)腺病毒的宿主范圍很廣。因此,腺病毒作為一種常用的基因操作工具(轉基因載體、疫苗載體和溶瘤病毒療法),在心血管領域、肝臟、肌肉、肺、腫瘤及其他領域廣泛應用。
安必奇開發了人類、小鼠和大鼠基因文庫,將其克隆到腺病毒載體中,可以在廣泛的宿主細胞內操縱基因的表達。
應用領域
可以根據實驗目的需要構建不同的病毒表達載體:過表達、敲除、干擾等;
細胞和動物水平實驗;
感染分裂和非分裂細胞;
我們的優勢
從DNA合成到病毒生產的一體化服務
提供不同的啟動子或報告基因的病毒載體構建服務
交付周期短,加快您的研究進展
根據實驗需求選擇不同類型的腺病毒
Ad5/35型腺病毒
人血清5型腺病毒(Ad5)廣泛用于將基因遞送至不同的細胞和組織,Ad5通過識別細胞表面的CAR感染細胞,沒有或CAR表達水平低的細胞不能被Ad5有效感染。人血清35型腺病毒(Ad 35)通過識別細胞表面CD46感染細胞。在此基礎上,科學家們開發了嵌合5型和35型的腺病毒(Ad5/35)。嵌合型Ad5/35腺病毒比Ad5腺病毒更有效地感染人類成纖維細胞和一些人類腫瘤細胞,包括胰腺癌細胞、結腸直腸癌細胞和乳腺癌細胞。Ad5-RGD型腺病毒
科學家們通過修飾人血清5型腺病毒(Ad5)受體結合位置的纖毛(Fiber)蛋白(將Arg-Gly-Asp(RGD)肽插入Ad5纖毛蛋白knob結構域的HI loop),開發出不依賴CAR的腺病毒,可以通過CAR非依賴性途徑增強病毒感染能力。Ad5-RGD型腺病毒已成功用于轉導多種細胞和組織,包括巨噬細胞、T細胞。HDAd型腺病毒
輔助依賴性腺病毒(Helper-dependent adenovirus,HDAd)載體刪除了所有病毒基因,只保留了病毒復制和包裝必需的順式作用元件,因此HDAd對轉基因表現出非常大的容納能力,大約為30 kb,使得傳遞大基因和多基因成為可能。腺病毒基因的缺失也使HDAd能夠以最低的免疫原性介導轉基因在宿主生物體中的長期表達。HDAd仍然保留了早期腺病毒的優點,例如廣泛的細胞/組織嗜性、高感染性、高轉基因表達和不整合到宿主基因組中。
根據實驗目的構建不同的表達載體

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