實驗技術(shù)人員熟悉的凍存細胞經(jīng)典方案往往是使用胎牛血清（FBS）與DMSO混合培養(yǎng)基后，應(yīng)用于細胞的凍存。但是該方法有不少瑕疵。如，血清中的蛋白甚至潛在的病原體污染會對生物制品的安全性造成風(fēng)險；DMSO有一定毒性，可能損害細胞生存率或生存狀態(tài)；此外,胎牛血清會對動物造成一定潛在傷害，客戶可能遇到無法通過歐美倫理審核的難題。
我司推出的Magic?無血清細胞凍存培養(yǎng)基已被證明相較于經(jīng)典的凍存培養(yǎng)基方案，在生存率、增殖率、凍存復(fù)蘇后活性恢復(fù)等多個方面均有更好的表現(xiàn)。
?無血清，無蛋白質(zhì)
?冷凍保護配方設(shè)計，以盡量減少脫水效應(yīng)
?簡單的凍存試驗流程
?有效維持細胞活力、粘附能力和生物活性
?適用于細胞庫和生物制藥應(yīng)用
訂購信息：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名 | 規(guī)格 |
| SF-CFM-01CL | Serum-free cell freezing medium (SFM) | 100 ml |
客戶使用Magic?無血清細胞凍存培養(yǎng)基時，融合篩選得到的數(shù)量較大的陽性克隆，可不經(jīng)亞克隆即進行凍存儲備，使得儲存的細胞更安全，復(fù)蘇后生物活性更優(yōu)，令您的科研工作從容不迫，避免短期工作量和工作壓力的突然增加，更好的控制實驗質(zhì)量和進度。
使用方法：
1. 用37℃水浴解凍Magic 無血清細胞凍存培養(yǎng)基，并上下振蕩數(shù)次混勻。
備注：為了盡量減少污染，未使用完的Magic 無血清細胞凍存培養(yǎng)基請繼續(xù)保存在-20℃。
2. 用細胞消化液將生長良好的細胞消化成單細胞，并用細胞計數(shù)器或血球計數(shù)板測定細胞濃度。
3. 2000~3000rpm低速離心5~10min，保留細胞，棄去培養(yǎng)基上清。
4. 用適量Magic 無血清細胞凍存培養(yǎng)基重懸細胞至3×106/ml左右。
5. 每管1ml分裝至細胞凍存管中。
6. 將分裝好的細胞直接放入-70℃冰箱中凍存，無需從4℃到-20℃到-70℃冰箱的繁瑣程序降溫。
7. 使用Magic 無血清細胞凍存培養(yǎng)基凍存的細胞可在-70℃冰箱中保存數(shù)周，但是建議盡快轉(zhuǎn)入液氮中保存。
8. 復(fù)蘇方法同常規(guī)細胞凍存液。