一些微生物被應用于工業發酵，生產乙醇、食品及各種酶制劑等。對工業微生物開展的基因組研究，不斷發現新的特殊酶基因及代謝過程和代謝產物生成相關的功能基因，可以將其應用于生產以及傳統工業、工藝的改造，同時推動現代生物技術的迅速發展。

安必奇生物推出基于Rec同源重組法的微生物基因組改造服務和利用CRISPR/Cas9平臺的微生物基因組改造服務。

基于Rec同源重組法的微生物基因組改造服務

細菌基因敲除的傳統方法是利用自身的Rec系統對外源進入的DNA進行同源重組，從而實現目標基因的等位替換。通過設計靶基因的同源融合片段，將其克隆至自殺載體中，自殺載體通過接合輸入到靶細菌。通過抗生素篩選細菌基因組靶位點整合有自殺載體的插入突變株。在第二輪反向選擇壓力下，只有細菌基因組發生第二次同源重組并丟失自殺質粒的細菌才可以存活。之后通過PCR鑒定即可獲得目的基因的缺失突變株。

研究對象

革蘭氏陰性細菌，少部分革蘭氏陽性菌。如大腸桿菌、鏈霉菌、分枝桿菌、白色念珠菌等。

利用CRISPR/Cas9平臺的微生物基因組改造服務[1]

自然界中的微生物總是通過各種各樣的保護機制，使它們能夠與惡劣的環境及侵襲性核酸共存。許多微生物都能通過基于基因序列特異性的方式抵抗核酸入侵。CRISPR/Cas9即是屬于這種保護機制之一。在此背景下，安必奇生物科技推出CRISPR方法進行微生物的基因組改造服務（包括基因敲除、定點突變、定點插入外源序列等）。相比于傳統的基因敲除方法，該方法便于后續的實驗研究。

研究對象

大腸桿菌、沙門氏菌、鏈霉菌、梭菌、枯草芽孢桿菌、釀酒酵母、絲狀真菌等。

服務優勢
? 多基因編輯：能同時敲除多個基因
? 便于篩選：不要求靶細菌具有抗生素抗性
? 定制服務：公司可以代為開發針對該物種的CRISPR基因組編輯系統或利用常規同源重組方法的基因組編輯系統
客戶提供信息
? 需改造的菌株及信息
? 靶基因的名稱或靶序列
下游應用
? 抗生素及重要工業用酶
? 微生態調節劑參與食品發酵的工業化生產

參考文獻：

[1]Selle K, Barrangou R. Harnessing CRISPR–Cas systems for bacterial genome editing[J]. Trends in microbiology, 2015, 23(4): 225-232.

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