單鏈AAV病毒(single-stranded AAV,ssAAV)在入核、脫衣殼后,借助宿主DNA聚合酶或分子間退火轉(zhuǎn)化為雙鏈DNA形式后才能啟動(dòng)基因的表達(dá)。自互補(bǔ)AAV病毒(self-complementary,scAAV)入核后不需要經(jīng)歷由單鏈轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈的過(guò)程,可以直接啟動(dòng)基因的表達(dá),從而可以實(shí)現(xiàn)外源基因的快速、高水平表達(dá)。
一般情況下,AAV在動(dòng)物水平表達(dá)需要1~2周的時(shí)間,穩(wěn)定表達(dá)數(shù)月,檢測(cè)時(shí)間過(guò)早,可能無(wú)法達(dá)到理想的效果。如果想要實(shí)現(xiàn)更短時(shí)間內(nèi)的表達(dá),可以根據(jù)基因大小和實(shí)驗(yàn)需求等選擇scAAV,與 ssAAV相比scAAV表達(dá)速度更快,表達(dá)水平更高。但其包裝容量相比ssAAV較小,只有ssAAV一半的包裝容量。
安必奇憑借多年的腺相關(guān)病毒研究經(jīng)驗(yàn),為啟動(dòng)子調(diào)控、靶基因過(guò)表達(dá)、基因沉默等研究提供便捷高效的服務(wù)。我們的腺相關(guān)病毒包裝服務(wù)可以節(jié)省您構(gòu)建病毒載體、包裝病毒的寶貴時(shí)間和精力,使您可以獲得即用型腺病毒病毒顆粒,加速研究進(jìn)展。
應(yīng)用領(lǐng)域
外源基因(human/mouse/rat ORFs,lncRNA、circRNA、shRNAs和CRISPR/gRNA等)向分裂或非分裂細(xì)胞的靶向遞送;
外源基因在非分裂細(xì)胞中持續(xù)和非整合表達(dá);
動(dòng)物模型的生成;
基因治療研究;
我們的優(yōu)勢(shì)
綜合服務(wù):DNA合成、質(zhì)粒構(gòu)建和制備、scAAV包裝和純化;
多種啟動(dòng)子、報(bào)告基因或標(biāo)簽可供選擇可供選擇;
滿足動(dòng)物注射的高病毒滴度(1 x 10^13 GC/mL);
用于轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細(xì)胞類(lèi)型的多種 AAV血清型:AAV1-9, rh10, DJ, DJ/8, PHP.eB, PHP.S等;
節(jié)省時(shí)間和成本
服務(wù)流程

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